AMGEN a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le système évolocumab Pushtronex (Repatha). Actuellement, les patients s’administrent eux-mêmes l’Évolocumab par injection sous-cutanée au moyen d’un auto-injecteur de 140 mg ou d’une seringue toutes les 2 semaines ou 420 mg une fois par mois. Le système Pushtronex est un perfuseur mains … Lire la suite
Suite à un manque de courage ces derniers temps (je mouline comme un malade pour rattraper ces quelques mois de procrastination intensive…), j’étais passé à côté d’un article de Prescrire faisant le point sur ces produits soi-disant merveilleux que sont les hypocholestérolémiants injectables inhibiteurs de la PCSK9. Je cite : L’évolocumab et l’alirocumab entraînent une … Lire la suite
Je viens de tomber sur un document de l’AMERICAN COLLEGE of CARDIOLOGY émise lors de leur 65e session annuelle (début avril 2016) et concernant l’arrêt des essais clinique de l’Evacetrapib produit par le laboratoire Eli Lilly. Je ne m’étendrai pas sur le fait que ces essais ont été arrêtés suite à un chronique manque d’efficacité … Lire la suite
Un dernier bastion vient de tomber… La FDA a approuvé la mise sur le marché d’un générique de la rosuvastatine (Crestor). Il faut rappeler qu’en France celle-ci devait faire l’objet, lors d’une première prescription, d’une demande d’accord de la part de l’assurance maladie du fait de son coup élevé (3 fois le prix d’une statine … Lire la suite
Regeneron Pharmaceuticals (Alirocumab / Praluent) et AMGEN (Evolocumab / Repatha) sont en train de se bouffer le nez pour une querelle de brevet concernant l’inhibiteur de PCSK9. Ces gens là sont d’une avidité sans limite et comme il est question d’un marché potentiel de plusieurs milliard de dollars… REGENERON : Regeneron and Sanofi Strongly Disagree with … Lire la suite