AMGEN à obtenu l’AMM du Repatha (evolocumab) sans aucune preuve de son efficacité sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaire !
Après la Food and Drug Administration (FDA), The European Medicines Agency (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à AMGEN pour son hypocholestérolémiant injectable Repatha (evolocumab) sur les seules bases de son efficacité sur la baisse du cholestérol. Aucune preuve n’a été fourni concernant son efficacité, que ce soit sur la … Lire la suite